Fokālās izmaiņas smadzeņu baltā krāsā

Cilvēka ķermenis nav mūžīgs un ar vecumu attīstās dažādi patoloģiski procesi. Visbīstamākie no tiem ir fokālās izmaiņas asinsrites smadzeņu sastāvā. Viņi rodas smadzeņu asinsrites traucējumu dēļ. Šo patoloģisko procesu izpaužas vairāki neiroloģiski simptomi, un to raksturo progresējošs kurss. Aizliegto nervu šūnu vairs nav iespējams atjaunot dzīvē, bet ir iespējams palēnināt slimības gaitu vai novērst tās pilnīgu attīstību.

Cēloņi un patoloģijas pazīmes

Kas jādara ar galvenajām smadzeņu satura izmaiņām, jāpasniedz ārsts, bet pacients pats var arī aizdomas par patoloģijas klātbūtni. Slimība bieži ir post-išēmiska izcelsmes. Jo tas raksturīgs asinsrites traucējumiem vienā no puslodes zonām (puslodē). Dažiem cilvēkiem ir grūti saprast, kas tas ir, tāpēc ērtībai smadzeņu satura izmaiņu attīstība ir sadalīta 3 posmos:

  • Pirmais posms. Šajā posmā neparādās smadzeņu vielas fokusa bojājumu pazīmes. Pacientam var būt viegls vājums, reibonis un apātija. Reizēm miega traucējumi un galvassāpes traucē. Asinsvadu ģenēzes folijas rodas tikai un nelielas asinsrites neveiksmes;
  • Otrais posms. Ar slimības patoloģijas attīstību pastiprinās. Tas izpaužas kā migrēna forma, garīgo spēju samazināšanās, troksnis ausīs, emociju uzliesmojumi un kustību koordinācijas traucējumi;
  • Trešais posms. Ja slimība ir sasniegusi šo stadiju, tad fokālās izmaiņas smadzeņu baltajā vielā ir neatgriezeniskas sekas. Lielākā daļa no neironiem mirst un muskuļu tonuss tiek strauji samazināts pacientam. Laika gaitā parādās demences (demences) simptomi, maņu orgāni pārstāj darboties un cilvēks pilnīgi zaudē kontroli pār viņa kustībām.

Subkortikālas foieci baltajā vielā, kas lokalizētas smadzeņu garozā, ilgstoši var nebūt. Šādas neveiksmes tiek diagnosticētas galvenokārt nejauši.

Priekšējo lāču baltās vielas izmaiņas ir ievērojami aktīvākas un galvenokārt garīgo spēju samazināšanās formā.

Risku grupas

Ja nav slimības pazīmju, ir ieteicams noskaidrot, kādas ir šīs slimības riska grupas. Saskaņā ar statistiku, šādu patoloģiju klātbūtnē bieži sastopami fokālie bojājumi:

  • Aterosklerozi;
  • Augsts spiediens;
  • VSD (veģetatīvā distonija);
  • Diabēts;
  • Sirds muskuļa patoloģija;
  • Pastāvīgs stress;
  • Sēdēšanas darbi;
  • Slikto paradumu ļaunprātīga izmantošana;
  • Papildu mārciņas.

Ar vecumu saistītu izmaiņu dēļ var rasties asinsvadu ģenēzes smadzeņu baltās vielas bojājums. Mazos vienreizējos perēkļus parasti novēro cilvēki pēc 60 gadiem.

Distrofiski bojājumi

Papildus bojājumiem, ko izraisa asinsvadu ģenēze, pastāv citi slimību veidi, piemēram, distrofiska rakstura smadzeņu vielas atsevišķas fokālās izmaiņas. Šī veida patoloģija rodas barības trūkuma dēļ. Šīs parādības iemesli ir šādi:

  • Slikta asins piegāde;
  • Kakla mugurkaula osteohondroze akūtā stadijā;
  • Onkoloģiskās slimības;
  • Galvas traumas

Smadzeņu satricinājums, kas rodas distrofiska rakstura dēļ, parasti izpaužas smadzeņu audu trūkuma dēļ. Vienlaicīgi pacientam ir simptomi:

  • Smadzeņu darbības pasliktināšanās;
  • Demenci;
  • Galvassāpes;
  • Muskuļu audu vājums (parēze);
  • Dažu muskuļu grupu paralīze;
  • Reibonis.

Diagnostika

Lielākajai daļai cilvēku ar vecumu šķiet būtiskas vielas izmaiņas, kas radušās audu deģenerācijas vai asinsrites kļūmju dēļ. Jūs varat tos redzēt, izmantojot magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI):

  • Izmaiņas smadzeņu garozā. Šāda koncentrēšanās notiek galvenokārt mugurkaula artērijas bloķēšanas vai nostiprināšanas dēļ. Tas parasti ir saistīts ar iedzimtu anomāliju vai aterosklerozes attīstību. Retos gadījumos, kad izpaužas bojājumi smadzeņu garozā, rodas mugurkaula trūce;
  • Vairākas fokusa izmaiņas. Viņu klātbūtne parasti norāda pirms stroėes stāvokli. Dažos gadījumos ir iespējams novērst demenci, epilepsiju un citus patoloģiskus procesus, kas saistīti ar asinsvadu atrofiju. Ja tiek konstatētas šādas izmaiņas, jāuzsāk tūlītēja terapijas kursa novēršana, lai novērstu neatgriezeniskas sekas;
  • Mikrofokālās izmaiņas. Šādi bojājumi tiek konstatēti gandrīz ikvienā personā pēc 50-55 gadiem. Redzēt tos ar kontrastvielu ir iespējams tikai tad, ja tiem ir patoloģisks notikums. Mazas fokusa izmaiņas nav īpaši izteiktas, bet, attīstoties, tās var izraisīt insultu;
  • Frontālās un parietālās daivu baltās vielas izmaiņas ir subkortikālas un periventrikulāras. Šāda veida bojājums rodas pastāvīgi palielināta spiediena dēļ, īpaši, ja personai ir hipertensīva krīze. Dažreiz mazie atsevišķie foci ir iedzimti. Briesmas rodas bojājumu palielināšanās baltās vielas priekšējās un parietālās daivas subcortical. Šādā situācijā simptomi pakāpeniski attīstās.

Ja cilvēkam ir risks, tad MI (smadzeņu) MRI jāveic reizi gadā. Pretējā gadījumā šādu aptauju vēlams veikt reizi 2-3 gados profilaksei. Ja MRI parāda augstu dislokatīvā ģenēzes centra ehogenitāti, tas var norādīt uz onkoloģiskās slimības klātbūtni smadzenēs.

Patoloģijas apkarošanas metodes

Pakāpeniski ietekmējot cilvēka smadzeņu audus, slimība var radīt neatgriezeniskas sekas. Lai nepieļautu asinsvadu rakstura smadzeņu baltās vielas izmaiņas, zāļu un fizioterapijas laikā būs jāaptur jaunie simptomi un jāuzlabo asinsriti. Ārstēšanai jābūt visaptverošai, tas nozīmē, ka jums būs jāmaina dzīvesveids. Lai to izdarītu, jums jāievēro šie noteikumi:

  • Aktīvais dzīvesveids. Pacientam vajadzētu vairāk pārvietoties un spēlēt sportu. Pēc ēšanas ir ieteicams doties pastaigā, un tas pats neļauj ievainot pirms gulētiešanas. Labi ietekmē ūdens procedūras, slēpošana un braukšana. Aktīvas dzīvesveida ārstēšana uzlabo vispārējo stāvokli, kā arī nostiprina sirds un asinsvadu sistēmu;
  • Pareizi sastādīts uzturs. Lai veiksmīgi ārstētu, jums būs jāatsakās no alkoholiskajiem dzērieniem un jāsamazina saldumu, konservētu pārtikas produktu, kā arī kūpinātu un ceptu ēdienu patēriņš. Jūs varat tos aizstāt ar pārtiku vai vārītu ēdienu. Tā vietā, lai iegādātos saldumus, jūs varat pagatavot mājās gatavotu kūku vai ēst augļus;
  • Izvairīšanās no stresa. Pastāvīgs garīgais stress ir viens no daudzu slimību cēloņiem, tādēļ ir vēlams vairāk atpūsties, nevis pārmērīgu darbu;
  • Veselīgs miegs Personai vajadzētu gulēt vismaz 6-8 stundas dienā. Patoloģijas klātbūtnē ir vēlams palielināt miega laiku par 1-2 stundām;
  • Gada aptauja. Ja tiek diagnosticēta smadzeņu balto vielu izmaiņas, tad pacientiem jāveic MR 2 reizes gadā. Noteikti ievērojiet visus ārsta ieteikumus un laiku, lai veiktu nepieciešamos testus.

Fokālo izmaiņu ārstēšana parasti ir mainīt dzīvesveidu un novērst to attīstības cēloņus. Ir ieteicams nekavējoties atklāt problēmu, lai to varētu palēnināt. Lai to izdarītu, katru gadu jāveic pilnīga pārbaude.

Foci ir balta smadzeņu ārstēšanas sastāvdaļa

MRI fokusa smadzeņu bojājumiem

fokālie bojājumi Fokālās stenozes bojājumus var izraisīt traumas, infekcijas slimība, asinsvadu atrofija un daudzi citi faktori. Bieži vien ar deģeneratīvām izmaiņām saistās problēmas, kas saistītas ar parasto svarīgo funkciju pārkāpšanu un cilvēku kustības koordinēšanu.

    Saturs:
  1. Fokusa bojājumu pazīmes
  2. Izmaiņu diagnoze

MRI ar fokusa smadzeņu bojājumiem palīdz identificēt problēmu agrīnā stadijā, koordinējot zāļu terapiju. Ja nepieciešams, saskaņā ar aptaujas rezultātiem var noteikt minimāli invazīvu operāciju.

Fokusa bojājumu pazīmes


Visi smadzeņu pārkāpumi ir atspoguļoti ikdienas cilvēka dzīvības ikdienas funkcijās. Bojājuma atrašanās vieta ietekmē iekšējo orgānu darbību un muskuļu sistēmu.

Asinsvadu ģenēzes izmaiņas var izraisīt garīgus traucējumus, izraisīt asinsspiediena paaugstināšanos, insultu un citas nepatīkamas sekas. No otras puses, subkortikālajiem apvidiem var nebūt klīniskas izpausmes un tie ir asimptomātiski.

Viena no acīmredzamām bojājuma pazīmēm ir:

  • Hipertensija - asinsvadu distrofijas radītais skābekļa trūkums smadzenēs noved pie tā, ka smadzeņi paātrina un pastiprina asinsriti.
  • Epilepsijas lēkmes.
  • Garīgi traucējumi rodas subarachnoidālo telpu patoloģijā ar hemorāģiju. Vienlaicīgi var novērot stagnāciju dibenā. Patoloģijas raksturīga iezīme ir strauja tumšākas veidošanās, plaisas asinsvadu un tīklenes asaru veidošanās, kas ļauj noteikt iespējamo lokālo bojājumu atrašanās vietu.
  • Insults - skaidri izteiktas asinsvadu sistēmas smadzeņu izmaiņas, kas saistītas ar MR, ļauj jums izveidot pre-insulta stāvokli un noteikt atbilstošu terapiju.
  • Sāpju sindroms - hroniskas galvassāpes, migrēnas var liecināt par nepieciešamību veikt vispārēju pacienta izmeklēšanu. Simptomu ignorēšana var izraisīt invaliditāti vai būt letāla.
  • Nevēlamas muskuļu kontrakcijas.

Atsevišķu fokālās izmaiņas simptomātiskajā vielā ar diskriskus raksturlielumus magnētiskās rezonanses attēlveidošanas pazīmēm nozīmē, ka pacientam ir zināmas novirzes asinsvadu sistēmā. Visbiežāk tas ir saistīts ar hipertensiju. Diagnozi un izpētes rezultātu skaidrojumu nodrošinās ārstējošais ārsts.

Izmaiņu diagnoze


Attēla fokālās izmaiņas smadzeņu saturā ir distrofiska rakstura, pēc dažādiem avotiem, tiek novērota no 50 līdz 80% no visiem cilvēkiem, kas vecāki. Izsekošana, kuras rezultātā tiek pārtraukta normālā asins apgāde, izraisa provokatīvas izmaiņas mīkstos audos. Rezonanses tomogrāfija palīdz identificēt pārkāpumu cēloņus un veikt diferenciālas slimības analīzes.


Nelielas fokusa izmaiņas, kas sākotnēji nerada trauksmi, var izraisīt insultu. Turklāt asinsvadu ģenēzes paaugstinātas ehogenitātes apstādījumi var liecināt par traucējumiem onkoloģiskos cēloņus.

Agrīna problēmas atklāšana palīdz noteikt visefektīvāko terapiju. Diskreculācijas ģenēzes bojājums, kas ir skaidri redzams MR, var norādīt uz šādām patoloģijām:

  • Smadzeņu puslodēs tas norāda uz šādiem iespējamiem iemesliem: labās stumbra artērijas asins plūsmas pārklāšanās, izmantojot iedzimtu anomāliju vai aterosklerozi aplikumu. Šim stāvoklim var būt dzemdes kakla mugurkaula dzemdes.
  • Frontiskās daivas baltā krāsā - pārmaiņu cēloņi var būt normāla hipertensija, īpaši pēc krīzes. Dažas anomālijas un atsevišķi nelieli materiāla apvalki ir iedzimtas un apdraud normālu dzīvi. Bailes izraisa tendenci palielināt bojājuma laukumu, kā arī papildu izmaiņas ar kustību traucējumiem.
  • Vairākas fokālās izmaiņas smadzeņu saturā liecina par nopietnām novirzēm ģenēze. To var izraisīt stāvoklis pirms insulta, senlaicīga demence, epilepsija un daudzas citas slimības, kuru attīstību papildina asinsvadu atrofija.

Ja MRI secinājums parāda diagnozi: "asinsvadu dabas smadzeņu multifokāla bojājuma pazīmes" ir iemesls zināmām bažām. Ārstējošajam ārstam būs jānosaka izmaiņu cēlonis un jānosaka konservatīvās un atjaunojošās terapijas metodes.

No otras puses, pēc 50 gadiem gandrīz katrā pacientā notiek mikrofokāla izmaiņas. Foci tiek novēroti angiogrāfijas režīmā, ja notikuma cēlonis ir ģenēzes pārkāpums.

Ja konstatēta distrofiska rakstura bojājumi, terapeits noteikti noteiks pacienta vispārējo vēsturi. Ja nav citu iemeslu, kas varētu radīt bažas, ieteicams regulāri pārraudzīt tendences patoloģijas attīstībā. Var noteikt vielas, kas stimulē asinsriti.

Izmaiņas smadzeņu discirkulācijas-distrofijas būtībā norāda uz nopietnākām problēmām. Spiedienu un asins cirkulācijas trūkumu var izraisīt traumas vai citi iemesli.

Smadzeņu mazu fokusa bojājumu pazīmes mērenas izplešanās asinsvadu etioloģijas gadījumā var izraisīt iedzimtu un iegūto encefalopātiju. Dažas zāles var tikai pastiprināt šo problēmu. Tādēļ terapeits pārbaudīs savienojumu starp medikamentiem un išēmismu.

Jebkuras patoloģiskas un deģeneratīvas pārmaiņas būtu labi jāizpēta un jāpārbauda. Koncentrācijas bojājuma cēlonis tika noteikts un, pamatojoties uz MRI rezultātiem, tika noteikts profilaktisks vai atrasta slimības ārstēšana.

Neļaujieties # 8212; Neskatoties

Vieni foci smadzeņu baltajā materiālā # 8212; MRI rezultāti

Asinsvadu ģenēzes gliozes asiņošana smadzenēs izraisa smadzeņu darbības traucējumus un audu atrofiju. Smadzeņu gliozes ārstēšana nav iespējama, jo tā nav patstāvīga slimība, bet gan dažādu patoloģisko procesu parādīšanās organismā sekas.

Gliozes gabali ir veida rēta, kas parasti paplašinās bojājumu jomā. Tas ir saistīts ar novecošanas procesu ietekmi uz neironiem, kurus pēc tam aizstāj glia, kas izraisa spongiju struktūru veidošanos smadzenēs.

Smadzeņu gliozes un tās būtības pamatā ir fakts, ka pasīvo neironu jomā, kas nomira kāda īpaša iemesla dēļ, sāk attīstīties neurogļijas šūnas. Viņi pārstāv īpašu rētu smadzeņu zonā, viņu ārstēšana ir problemātiska. Ja gliozi konstatē samērā jaunā vecumā, ir ieteicams meklēt šīs parādības cēloni, lai sāktu ārstēšanu.

Smadzeņu bojājumu noteikšanas metodes gliozā

Saglabāt un nodrošināt normālu neironu darbību, gliemeņu šūnas, kas atrodas smadzenēs. Kā jau minēts, gliozs nav neatkarīga diagnoze, bet drīzāk dažādu traucējumu un patoloģiju, kas saistīti ar smadzeņu atrofiju vai nekrotiskās audu parādībām, rezultāts. Viena supratentorāļa asinsvadu ģenēzes smadzeņu gliozes perēkļi - rodas dzimstības traumu vai dabisku novecošanas procesu rezultātā. Tādējādi izpaužas, jo īpaši, bieži izpaužas posttraumatiska gliozes izmaiņas smadzeņu garīgā smagā, kas ir atbildīgas par personas asociatīvā uztveri.

Galvassāpes un krampji - ja gliozes cēlonis ir atliktais ievainojums vai ķirurģiska iejaukšanās, konvulsīvie simptomi izpaužas pēcoperācijas periodā. Gliozes sekas galvenokārt saistītas ar katalizatora lokalizāciju, kas izraisīja patoloģiskas izmaiņas. Tomogrāfija - smadzeņu pētījumi, izmantojot CT un MRI, ir vispāratzīti pārbaudes standarti. Magnētiskās rezonanses attēlveidošana nosaka smadzeņu priekšējās daiviņas balto vielu gliozi, ko nevar noteikt ar citu pētījumu metodēm.

Tikai šajā gadījumā ir iespējams pilnībā izārstēt slimību. Gliozes foliju izmērs ir īpaša vērtība, kuru viegli aprēķināt ar CNS šūnu un gliālo šūnu palīdzību uz 1 vienību. apjoms. No tā izriet, ka šādu pieaugumu kvantitatīvie rādītāji ir daudzums, kas ir tieši proporcionāls dziedēto traumu skaitam mīksto audu zonā.

Šāds patoloģisks process visbiežāk tiek noteikts nejauši pārbaudes laikā, jo klīniskās izpausmes izmaiņas, kas notikušas organismā, var nebūt. Šīs izmaiņas rada tādas vecuma problēmas kā kustību, atmiņas un reakciju lēnuma koordinācijas pasliktināšanās.

Šādas izmaiņas organismā un noved pie novecošanās procesa rašanās. Šis fakts nav zinātniski pierādīts, bet tas ir pierādīts laboratorijā. Līdzīgas slimības attīstības iemesls ir arī vairāk nekā 25% gadījumu autosomāli recesīvā mantojuma veidā. Pirmajos dzīves mēnešos šī patoloģija neietekmē jaundzimušo attīstību.

Visbiežāk tāda diagnoze kā gliozs tiek veikta negaidīti, veicot aptauju par citām indikācijām. MRI sniedz skaidras atbildes par gliozes apvalka izskats, kas ievērojami vienkāršo slimības cēloņu meklējumus.

Gliozes cēloņi

Gliozs ir diezgan nopietna patoloģija, tādēļ ieteicams pēc iespējas ātrāk sākt risināt šo slimību, izskaužot tās attīstības cēloņus. Gliozs nav patstāvīga slimība, bet specifiska smadzeņu vielas kompensējoša atbilde uz nāves savienojumu nāvi vai bojājumu.

Kāda ārstēšana ir nepieciešama gliozei

Atkarībā no tā, cik bieži mainās gliosis, un kāds ir to raksturs, kas atšķir 7 veidu procesus. Pirmais no tiem ir tāds stāvoklis kā anisomorfā forma, kurā šūnu tipa elementi ir veidoti lielākos daudzumos nekā šķiedras. Ir arī šķiedraina forma, kurā šķiedrainie savienojumi ārpuscelulu komponentā ir priekšrocības.

Lielākajā daļā gadījumu, kad smadzeņu gliozi neveicina hroniska neiroloģiskas slimības (multiplā skleroze), izpausmes ir 100% nepilnīgas. Daudzi smadzeņu gliozes gāzes foti ir nekas cits kā patoloģisks gliozes šūnu augšana, kas aizvieto bojātos neironus. Asinsvadu ģenēzes smadzeņu gliozes ārstēšana tiek veikta ar līdzekļiem, kas stiprina artēriju sienas un atjauno to elastību.

Saistītie materiāli:

Ierakstīt navigāciju

Kādi ir bīstami gliozes apvalki smadzenēs?

"Daba nepanes tukšumu" un veido smadzeņu balto vielu deva gliozi. Glia ir viena no audu šķirnēm smadzeņu baltās un pelēkās vielas struktūrā. kas parasti aizņem līdz pat 50%.

Glija loma

Tas ir kā neironu atbalsts un palīgviela. Glīva šūnas nevar veikt neironu funkciju kā augstākas nervu darbības šūnas, bet es varu nodrošināt neironus ar normālu funkcionēšanu un bioloģisko dzīvību veicinošo reakciju plūsmu tajās.

Ar traumām un visām medullas patoloģijām, kuras pavada neironu nāve, tiek iedarbināta gliozes reakcija. Glia šūnas aug un aizņem vietu, kas ir tukša pēc mirušajiem neironiem, tādējādi veicinot atlikušo neironu vitalitātes un funkcionēšanas optimizāciju.

Tas nozīmē, ka smadzeņu gliozes uzmanības centrā ir runa no citu orgānu saistaudiem. Ir vienas un vairākas smadzeņu gliozes perēkļi. Protams, jo mazāks ir veselīgo neironu skaits un vairāk glia foliju, jo zemākas ir augstākas nervu aktivitātes iespējas cilvēkiem.

Tas ir svarīgi! Gliozs vienmēr ir sekundārs.

To nevar saukt par tipisku slimību, tāpat kā ar traumām, smadzeņu centrālais gliozs nodrošina izdzīvojušo neironu dzīvībai svarīgās funkcijas, vielmaiņas procesa funkcionēšanas nemainīgumu, kas nepieciešams, lai tos turpinātu.

Bez tam, gliozes kamīni smadzeņu baltajā daļā, kas aizpilda tukšās spraugas, atsevišķi skartajās smadzeņu baltās vielas zonās no veselīgā.

Iemesli

Smadzeņu gliozes cēloņi tiek samazināti līdz slimībām un ievainojumiem, kas veicina gliemeža apvalču veidošanos un attīstību, jebkura patoloģija, kas izraisa neironu nāvi, var:

  • multiplā skleroze;
  • smadzeņu traumas;
  • epilepsija;
  • hipertensijas komplikācija;
  • sklerozi tuberkulozes fona apstākļos;
  • Tay-Sachs slimība.

Atkarībā no hēlija atrašanās vietas, tas izceļas pēc tā struktūras. Tādējādi cistiskās gliozes izmaiņas smadzenēs blakus plaušām sauc par perivaskulāru.

Manifestācijas

Nav specifisku simptomu. Pārbaude par citām smadzeņu patoloģijām bieži ir sagaidāms vai negaidīts. To var aizdomas, pamatojoties uz šādiem simboliem:

  1. Galvassāpes. Tie parādās bieži vai pastāvīgi atrodas.
  2. Asinsspiediens lec.
  3. Atmiņas traucējumi, garīgās aktivitātes.

Visbiežāk tā izpausmes tiek paslēptas zem smadzeņu slimības simptomiem.

Gliozs jaundzimušajiem

Gliozs var būt iedzimts un atrodams jaundzimušajiem. Šī ir reta un nopietna slimība. Kas ir bīstama smadzeņu glioma jaundzimušajiem? Tas izpaužas pirmajos 4-6 dzīves mēnešos, kad pēkšņi, ņemot vērā šķietami pilnīgu labklājību, ir bērna garīgās darbības apgrieztā attīstība, centrālās nervu darbības traucējumi. Bērns dzird, redze, spēja norīt, rodas krampji, veidojas paralīze. Dzīves prognoze bērniem ar šo patoloģiju nav labvēlīga. Šādi bērni dzīvo apmēram 4 gadus.

Gliozes un vecuma

Tiek uzskatīts, ka novecošanas procesu papildina zināms skaitlis normāli funkcionējošu smadzeņu neironu atrofijas un nāves. Viņu apjoms samazinās, un glija sāk pieaugt gluži pretēji. Pamazām smadzenes iegūst sava veida izmainītu, sūkli līdzīgu struktūru, kurā pārsvarā ir glija folijas. Smadzeņu gļozi, kas attīstās veciem cilvēkiem, ir šādas sekas:

  • atmiņas funkcijas vājināšanās;
  • koordinācijas trūkums;
  • aizkavēta reakcija;
  • kavē garīgo darbību;
  • koncentrēšanās grūtības;
  • nepamatota emocionālā fona samazināšanās;
  • senile demenci.

Gliozi un grūtniecību

Ja grūtniece ir izraisījusi iedzimtību, pastāv risks, ka bērnam var rasties tauku vielmaiņas traucējumi, tad viņai ir ieteicams veikt astēnijas šķidruma pārbaudi 18. Un 20. Grūtniecības nedēļās. Tādējādi ir iespējams konstatēt līdzīgas slimības klātbūtni auglim. Tad aborts ir ieteicams grūtniecēm.

Diagnostika

Informatīvās aparatūras diagnostikas metodes:

  1. Magnētiskās rezonanses attēlveidošana.
  2. Komutētā tomogrāfija.

Slāņu sekciju momentuzņēmumu sērija ļauj droši noteikt to lokalizāciju, bojājuma apmēru, to pastāvēšanas ilgumu. Palīdz nodibināt patoloģiju.

Ārstēšana

Pat ja smadzenēs ir konstatēta un diagnosticēta glioma, ārstēšana, lai samazinātu tās lokus, kā arī pasākumi to samazināšanai vēl nav izstrādāta. Terapija ir vērsta uz primārās slimības ārstēšanu, samazinot simptomu izpausmi, cerebroprotective ārstēšanu.

Pastāv teorija, ka cilvēki, kas ēd daudz taukus, cieš no gliozes biežāk nekā citi. Tiek uzskatīts, ka tas izraisa neironu nāvi. Tādēļ ieteicams pārskatīt savu uzturu, lai izvairītos no šādiem.

Fokālās izmaiņas smadzeņu baltā krāsā. MRI diagnostika

BALTU JAUTĀJUMU DIFFERENTĀLĀ DIAGNOSTIKA

Baltās vielas slimību diferenciālā diagnostiskā rinda ir ļoti garša. MR noteiktie asinsvadi var atspoguļot normālas ar vecumu saistītas izmaiņas, taču lielākā daļa baltās vielas bojājumu rodas dzīves laikā un hipoksijas un išēmijas rezultātā.

Multiplā skleroze tiek uzskatīta par visbiežāk sastopamo iekaisuma slimību, kuru raksturo bojājumi smadzeņu baltajai daļai. Visbiežāk sastopamās vīrusu slimības, kas izraisa līdzīgu loku parādīšanos, ir progresējoša multifokāla leikoencefalopātija un herpes vīrusa infekcija. Tiem piemīt simetriskas patoloģiskas zonas, kuras nepieciešams diferencēt no intoksikācijām.

Diferenciāldiagnozes sarežģītība dažos gadījumos prasa papildu konsultācijas ar neiroradiologu, lai iegūtu otru atzinumu.

KAS JEBKĀDU SLIMĪBU ATVASINĀT BALTĀS SASTĀVĀ?

Asinsvadu ģenēzes focālās izmaiņas

  • Aterosklerozi
  • Hiperhomocistēneemia
  • Amiloidīta angiopātija
  • Diabētiskā mikroangiopātija
  • Hipertensija
  • Migrēna

Iekaisuma slimības

  • Multiplā skleroze
  • Vaskulīts: sistēmiska sarkanā vilkēde, Bešes slimība, Sjogrens slimība
  • Sarkoidoze
  • Zarnu iekaisuma slimība (Krona slimība, čūlains kolīts, celiakija)

Infekcijas slimības

  • HIV, sifiliss, borrelioze (laima slimība)
  • Progresējošā multifokālā leikoncefalopātija
  • Akūts izplatīts (izplatīts) encefalomielīts (ODEM)

Ieelpošana un vielmaiņas traucējumi

  • Saindēšanās ar oglekļa monoksīdu, B12 vitamīna deficīts
  • Centrālā Pontin mielinolīze

Traumatiskie procesi

  • Ar radiāciju saistīts
  • Postconcussion foci

Iedzimtas slimības

  • Apgrūtināta vielmaiņa (simetriska rakstura dēļ nepieciešama diferencēta diagnostika ar toksiskām encefalopātijām)

Var būt normāli

  • Periventrikulārā leikocīra, 1. pakāpe Fazekas mērogā

Sāpes MRI: DAŽĀDAS FOKKALA IZMAIŅAS

Attēlos nosaka daudzpunktu un "plankumaina" foci. Daži no tiem tiks apspriesti sīkāk.

Sirdslēkmes tipa ūdensšķirtne

  • Galvenā atšķirība starp šāda veida sirdslēkmi (insultu) ir priekšvēlēšanās lokalizēt perēkļus tikai vienā puslodē pie lielu asins piegādes baseinu robežas. MRI liecina par sirdslēkmi dziļā zaru baseinā.

Ostijas izplatītais encefalomielīts (ODEM)

  • Galvenā atšķirība: multifokālo zonu parādīšanās baltā vielā un bazālo gangliju rajonā 10-14 dienu laikā pēc inficēšanās vai vakcinācijas. Tāpat kā multiplās sklerozes gadījumā, ODEM var ietekmēt muguras smadzenes, lokveida šėiedras un korozo zarnu muskuĜu; dažos gadījumos foci var uzkrāt kontrastu. Atšķirība no MS tiek uzskatīta par brīdi, kad tie ir lieli un rodas galvenokārt jauniešiem. Slimība ir monophasic.
  • To raksturo nelielu 2-3 mm lielu apsinušu klātbūtne, imitējot pacientus ar MS, pacientiem ar ādas izsitumiem un gripai līdzīgu sindromu. Citas pazīmes ir hiperintensīvs signāls no muguras smadzenēm un kontrasta uzlabošana septītajā galvaskausa nervu pāra sakņu zonā.

Smadzeņu sarkoidoze

  • Sarkoidozes fokālās izmaiņas ir ļoti līdzīgas kā multiplās sklerozes gadījumā.

Progresējošā multifokālā leikoencefalopātija (PML)

  • Demjelinējoša slimība, ko izraisījis John Cannighem vīruss pacientiem ar imūndeficītu. Galvenās pazīmes ir baltās masas bojājumi lokveida šķiedru jomā, kas nav pastiprinātas kontrastam un kurām ir tilpuma efekts (atšķirībā no HIV vai citomegalovīrusa izraisītiem bojājumiem). PML patoloģiskās zonas var būt vienpusējas, bet biežāk tās rodas abās pusēs un ir asimetriskas.
  • Atslēgas zīme: hiperinteinis signāls uz T2 VI un hipointētisms uz FLAIR
  • Blakusparādības, kurām ir asinsvadu parādība, ir raksturīgas dziļai lokalizācijai baltā krāsā, koroskonezuma iesaistīšanās trūkums, kā arī juksventrikulāri un jukstakortiskie reģioni.

DAUDZFEKTĪVĀ DAŽĀDU DIAGNOSTIKA, UZTURĒŠANĀS

Uz MR tomogrammām parādījās vairākas patoloģiskas zonas, kas uzkrāj kontrastvielu. Daži no tiem ir aprakstīti tālāk sīkāk.

    • Vislielāko vaskulītu raksturo punktveida fokālās izmaiņas, kuras pastiprina kontrastā. Smadzeņu asinsvadu sakūšana novērota sistēmiskā sarkanā vilkēde, paraneoplastiskā limfiskā encefalīta gadījumā, b. Behcet, sifiliss, Wegenera granulomatozes, b. Sjogrens, kā arī CNS primārais angiīts.
    • Tas notiek biežāk Turcijas izcelsmes pacientiem. Parasti šīs slimības izpausme ir smadzeņu stumbra iesaistīšanās ar patoloģisko zonu parādīšanos, ko pastiprina kontrasts akūtā fāzē.
    • Raksturīga smaga perifokāla tūska.

Sirds slimību infarkts

    • Miegainas zonas perifērijas sirdslēkmes var pieaugt ar kontrastu agrīnā stadijā.

PERIVASKULAS SPACE VIRKHOV-ROBIN

No T2 svērtas tomogrammas pa kreisi vairākas augsta intensitātes foci ir redzamas bazālo gangliju rajonā. Pa labi FLAIR režīmā signāls no tiem tiek nomests, un tie izskatās tumšs. Visās pārējās secībās tām ir tādi paši signāla raksturlielumi kā cerebrospinālais šķidrums (jo īpaši hipointētisks signāls pie T1 CI). Šāda signāla intensitāte kopā ar aprakstītā procesa lokalizāciju ir raksturīgas Viršova-Robīna telpu pazīmes (tās ir kriblyurs).

Virchow-Robin telpas ir iespiesti leptomeningeal traukos un satur šķidrumu. To tipisko lokalizāciju uzskata par bazālo gangliju zonu, ko raksturo arī atrašanās vieta netālu no priekšējās kommisijas un smadzeņu stumbra centrā. MR, signāls no Virkhov-Robin telpām visās secībās ir līdzīgs signālam no cerebrospinālajiem šķidrumiem. FLAIR režīmā un uz tomogrammām, kas svērtas ar protonu blīvumu, tie atšķirībā no dažāda veida akmeņiem dod hipointētiskus signālus. Virchow-Robin telpas ir mazas, izņemot priekšējo commissure, kur perivascular telpas var būt lielāks.

Par MR tomogrammu var atrast kā pagarinātas perivaskulārās vietas Virchow-Robin un difūzās hiperintensijas zonas baltajā vielā. Šis MR attēls lieliski parāda atšķirības starp Virchow-Robin telpām un baltās vielas bojājumiem. Šajā gadījumā izmaiņas lielā mērā izpaužas; terminu "etat krible" dažreiz izmanto, lai aprakstītu tos. Virchow-Robin telpas palielinās ar vecumu, kā arī ar hipertensiju, ko izraisa atrofiskais process apkārtējos smadzeņu audos.

NORMĀLĀS VECUMS IZMAIŅAS BALTAJĀM MATERIĀMEM PAR MRI

Paredzamās vecuma izmaiņas ir šādas:

  • Periventrikulārie "vāciņi" un "svītras"
  • Mērena atrofija ar smadzeņu sulču un kambara paplašināšanos
  • Smadzeņu audu normālā signāla (un dažreiz pat difūzijas) pārkāpumi baltās vielas dziļajās daļās (1. un 2. pakāpe Fazekas mērogā)

Periventrikulārie "vāciņi" ir apgabali, kas rada hiperintensiju signālu, kas atrodas ap sānu dziedzera priekšējiem un aizmugurējiem ragiem, pateicoties mielīna blanšēšanai un perivaskulāru telpu paplašināšanai. Periventrikulāras "sloksnes" vai "riteņi" ir lineāras formas plānas sekcijas, kas novietotas paralēli sānu kambara korpusiem, ko izraisa subependimālas gliozes.

Par magnētiskās rezonanses tomogrammām tika parādīts normāls vecuma modelis: paplašinātas vagas, periventrikulāras "vāciņi" (dzeltenā bultiņa), "svītras" un puncta folija dziļā baltā krāsā.

Vecuma izraisītu smadzeņu pārmaiņu klīniskā nozīme nav labi apgaismota. Tomēr pastāv saikne starp centriem un dažiem cerebrovaskulāru traucējumu riska faktoriem. Viens no svarīgākajiem riska faktoriem ir hipertensija, īpaši gados vecākiem cilvēkiem.

Bieza materiāla iesaistīšanās pakāpe saskaņā ar Fazekas skalu:

  1. Vienkārši grunts gabali, Fazekas 1
  2. Medium - Drenāža, Fazekas 2 (dziļas baltās vielas pusi var mainīt kā vecuma normu)
  3. Smagas - izteiktas drenāžas zonas, Fazekas 3 (vienmēr patoloģiska)

DISCIRCULATORY ENCEPHALOPATHY par MRI

Fokālās izmaiņas asinsvadu ģenēzes baltās vielās ir visbiežāk sastopamās MRI gadījumu gados vecākiem pacientiem. Tie rodas sakarā ar sliktu asinsriti caur maziem traukiem, kas ir hronisku hipoksisku / distrofisku procesu cēlonis smadzeņu audos.

MRI tomogramu sērijā: vairākas hiperintensijas vietas smadzeņu baltajā vielā pacientiem, kas cieš no hipertensijas.

Uz augstāk redzamajām MR tomogrammām vizualizē MR signāla pārkāpumus lielo puslodu dziļajos reģionos. Ir svarīgi atzīmēt, ka tie nav juksventrikulāri, līdzīgi kā kortikosteroīdi, un tie nav lokalizēti zarnu korpusa rajonā. Atšķirībā no multiplās sklerozes, tie neietekmē smadzeņu vai garozas sirds kambarus. Ņemot vērā, ka hipoglikozo-išēmisku audu bojājumu varbūtība ir a priori augstāka, var secināt, ka uzrādītajām foci visticamāk ir asinsvadu izcelsme.

Tikai ar klīniskajiem simptomiem, kas tieši norāda uz iekaisuma, infekcijas vai citu slimību, kā arī toksisku encefalopātiju, saistībā ar šiem apstākļiem kļūst iespējams aplūkot baltās vielas būtiskās izmaiņas. Paredzams, ka multiplā skleroze pacientiem ar līdzīgām patoloģijām ar MR, bet bez klīniskām pazīmēm, tiek uzskatīta par nepamatotu.

Uz iesniegtajām MRI tomogrammām nav atrasta patoloģiska vieta muguras smadzenēs. Pacientiem, kas cieš no vaskulīta vai išēmiskajām slimībām, muguras smadzenes parasti nemainās, savukārt pacientiem ar multiplo sklerozi vairāk nekā 90% gadījumu konstatē patoloģiskas novirzes muguras smadzenēs. Ja diferenciāldiagnoze asinsvadu apvalka un multiplās sklerozes apvidū ir sarežģīta, piemēram, gados vecākiem pacientiem, kuriem ir aizdomas par MS, var būt noderīga mugurkaula MRT.

Atgriezīsimies pie pirmā gadījuma: MR tomogrammās tika konstatētas fokālās izmaiņas, un tagad tās ir daudz acīmredzamākas. Puslodzivju dziļās daļas ir plaši iesaistītas, bet arkveida šķiedras un koroskozoze paliek neskarti. Izsekošanas traucējumi baltā vielā var izpausties kā lakunārie infarkti, pierobežas zonas infraspejas vai difūzās hiperintensīvās zonas dziļā baltā krāsā.

Lakūnu infarkcijas rodas arteriolu sklerozes vai mazu penetrējošu medulāru artēriju artērijās. Pierobežas zonas traucējumi rodas lielāku kuģu aterosklerozes dēļ, piemēram, miega traucējumu laikā vai hipoperfūzijas rezultātā.

Smadzeņu artēriju strukturālie traucējumi pēc aterosklerozes veida novēro 50% pacientu vecāki par 50 gadiem. Tos var atrast arī pacientiem ar normālu asinsspiedienu, bet tie ir raksturīgi hipertensijas slimniekiem.

SARKOIDOZ CENTRĀLĀ NERVOŠĀ SISTĒMA

Patentēto MR tomogrammu patoloģisko zonu sadalījums ļoti atgādina multiplo sklerozi. Papildus dziļas baltās vielas iesaistīšanai vizualizējas arī jukstakortiskie apvalki un pat Dawsona pirksti. Rezultātā tika izdarīts secinājums par sarkoidozi. Nav nekas, ka sarkoidoze tiek saukta par "lielisku imitatoru", jo tas pārspēj pat neurosiifilu, jo tā spēj simulēt citu slimību izpausmes.

Uz T1 svērtās tomogrammas ar kontrasta palielināšanu ar gadolīnija preparātiem, kas veiktas tajā pašā pacientā, kā iepriekšējā gadījumā, vizualizējas kontrasta uzkrāšanās punktveida daļas bazālajos kodolos. Līdzīgas vietas novēro sarkoidozē, un to var arī konstatēt sistēmiskā sarkanā vilkēdē un citā vaskulīcijā. Šajā gadījumā par sarkoidoze ir raksturīgs leptomeningeal kontrasta uzlabojums (dzeltena bultiņa), kas rodas granulomatozas mīkstas un arahnoīdu membrānas iekaisuma rezultātā.

Citā tipiska izpausme šajā gadījumā ir lineārā kontrasta uzlabošana (dzeltenā bulta). Tas rodas iekaisuma rezultātā Virchow-Robin telpās un tiek uzskatīts par vienu no leptomeningeal kontrasta uzlabošanas veidiem. Tas izskaidro, kāpēc ar sarkoīdozi patoloģiskās zonas ir līdzīgas sadalījumam ar multiplo sklerozi: Virchova-Robina telpās ir nelielas caurlaidīgas vēnas, kuras ietekmē MS.

Laima slimība (Borrelioze)

Fotoattēlam pa labi: tipisks ādas izsitumu izskats, kas rodas, kad ērču kodumi (pa kreisi) - spirohetes nesējs.

Laima slimība vai borelioze, kas izraisa spirochetes (Borrelia Burgdorferi), tiek veikta ar ērcēm, infekcija notiek ar transmisīvo paņēmienu (kad ērcis tiek izsmidzināts). Vispirms ar boreliozi parādās ādas izsitumi. Pēc dažiem mēnešiem spiroheti var inficēt centrālo nervu sistēmu, līdz ar to patoloģiskās zonas parādās baltajā vielā, kas ir līdzīga multiplās sklerozes slimniekiem. Klīniski Laima slimība izpaužas kā akūtas centrālās nervu sistēmas simptomi (tai skaitā parēze un paralīze), un dažos gadījumos var rasties transversālais mielīts.

Viens no Laimas slimības galvenajiem simptomiem ir mazu, 2-3 mm lielu šūnu klātbūtne, kas simulē multiplās sklerozes attēlu pacientiem ar ādas izsitumiem un gripai līdzīgu sindromu. Citas pazīmes ietver hiperintensīvu signālu no muguras smadzenēm un kontrastvielu uzlabošanu septiņajam kraniālo nervu pāri (sakņu ievadīšanas zona).

PROGRAMMATŪRĀ MULTIPOKĀLĀ LEKA ENTEFALOPĀTIJA, KO IZRIET Natalizumaba recepte

Progresējošā multifokālā leikoencefalopātija (PML) ir demielinizējoša slimība, ko izraisījis John Cunningham vīruss pacientiem ar imūndeficītu. Natalizumabs ir monoklonālo antivielu preparāts integrīnam alfa-4, kas apstiprināts multiplās sklerozes ārstēšanai, jo tas klīniski pozitīvi ietekmē MRI pētījumus.

Salīdzinoši reti, bet tajā pašā laikā nopietns šīs zāles lietošanas blakusparādība ir paaugstināts PML attīstības risks. PML diagnoze pamatojas uz klīniskajām izpausmēm, vīrusu DNS noteikšanu centrālajā nervu sistēmā (jo īpaši cerebrospinālajā šķidrumā), kā arī uz datu attēlveidošanas metodēm, jo ​​īpaši MRI.

Salīdzinot ar pacientiem, kuru PML ir saistīts ar citiem cēloņiem, piemēram, HIV, izmaiņas MRI ar PML, kas saistītas ar natalizumabu, var raksturot kā viendabīgus un ar svārstību klātbūtni.

Šīs PML formas galvenās diagnostikas funkcijas:

  • Fokālās vai multifokālās zonas subkortikālās baltās vielas, kas atrodas supratentorāli, iesaistot loka šķiedras un garozas pelēko vielu; retāk izmaina aizmugurējo galvaskausu un dziļu pelēko vielu
  • Raksturīgs ar hiperintensīvu T2 signālu
  • T1 zonā atkarībā no demielinizācijas pakāpes var būt hipo-vai izo intensīva.
  • Aptuveni 30% pacientu ar PML fokālās izmaiņas tiek pastiprinātas ar kontrastu. Signāla augsta intensitāte uz DWI, it īpaši uz foci malu, atspoguļo aktīvu infekcijas procesu un šūnu pietūkumu

MRI izpaužas PML pazīmes natalizumaba dēļ. Attēli no Bénédicte Quivron, La Louviere, Beļģija.

Diferenciāldiagnostika starp progresējošu MS un PML, ko izraisa natalizumaba lietošana, var būt diezgan sarežģīta. Ar natalizumabu saistītā PML raksturīgi šādi traucējumi:

  • PML izmaiņu noteikšanā FLAIR ir visaugstākā jutība.
  • T2 svērtās sekvences ļauj vizualizēt dažus PML bojājumu aspektus, piemēram, mikrocītus
  • T1 VI ar un bez kontrasta ir noderīgi, lai noteiktu demielinizācijas pakāpi un noteiktu iekaisuma pazīmes.
  • DWI: lai noteiktu aktīvu infekciju

MS un PML diferencētā diagnoze

Mēs cenšamies saprast MRT GM rezultātus

Tātad, lai sāktu, ļaujiet man atgādināt, ka smadzeņu MRI izraisīja slikti simptomi, kas neapstājās trīs mēnešus. Es mēģināšu aprakstīt simptomus:

Sistēmisks, gandrīz nebeidzams neliels reibonis, gandrīz nemanāms, bet ļoti nepatīkams.
Pastāvīga "neskaidra" uztvere apkārtnē, "pavirši uz leju" un atpalicība galvu - es nevaru aprakstīt labāk.
Dažreiz tas "izauga", pagriežot rokturi, tas var nederēt durvju spārnā, pieskarties galda stūra utt. Ne bieži, bet, kā viņi saka, pievērsa uzmanību.
Spēja strādāt ir ievērojami pasliktinājusies - ļaujiet man atgādināt, ka mans galvenais rīks ir dators. Darbs ir kļuvis grūts, nevis pareizais vārds...
Hronisks nogurums - līdz dienas beigām neko nevar izdarīt, tikai izlikt sliktas domas par savu nevērtīgo veselību.
Problēmas ar miegu - es sāku periodiski pamodināt agri un vairs nevarēju aizmigt. Manā gadījumā tas ir agri - tas ir 5 no rīta, parasti es gulēju līdz 6:30 - 7:00 Es dodos gulēt diezgan agri, pulksten 23:00, un kāds teiks, ka tas ir pietiekami, bet es zinu, cik man vajag... Es jutos ļoti jūtīgs pret "miega trūkumu". Starp citu, hroniska agru pamodināšana ir viena no galvenajām sūdzībām līdz šai dienai, tā tikai pasliktinājās. Bet tas būs atsevišķs stāsts...
Periodiskas, bet ne biežas, bet ne smagas galvassāpes. Diezgan ilgi (2-5 stundas), galvenokārt puslodes rajonā un frontālajā daļā, nebija pakaušu sāpju.
Tas bija ar šādu "set", ka es nolēmu iet uz smadzeņu MRI skenēšanu. Kāpēc tieši MRI bez virzieniem no neirologa? Iespējams, ka loma bija faktam, ka tieši pirms man bija šie simptomi, mana bijušā sieva nomira no vēža. Nedaudz atšķirīgs stāsts un diezgan ilgs, es to visu nepaskaidrošu, es tikai saku, tas attiecas uz MRI tēmu. Tātad, cik man zināms, viņas sūdzības bija ļoti līdzīgas manai: "savvaļas" galvassāpes, reibonis, nestabila gaita utt. Rezultātā, saskaņā ar GM MRT rezultātiem, viņai tika diagnosticēts audzējs (vai metastāze ĢM, par to es noteikti neteikšu). Tāpēc es nolēmu, ka pirms parādīšanās neirologam vajadzētu "dot I", ko es darīju. Tas bija briesmīgi - vārdi nevar nodot!

Tagad rezultāti. Secinājums MRI (2007) teikts: MR-attēls vienota koncentrēšanās smadzeņu baltajā vielā - iespējams, asinsvadu izcelsmes. Vidēji smagas āra hidrocefālijas pazīmes. Lai iegūtu vispārēju priekšstatu, šeit ir skenēt visu pētījuma rezultātu tekstu:

Ārsts, kurš rakstīja secinājumu, pētījumā neuzskatīja neko "militāru", neredzēja audzējos un audzējos. Viņš neapdomāja "Vienīgo uzmanību baltā vielā", teica, ka visticamāk ir hipertensīvas krīzes vai vispārējas iznākšanas sekas, tas nevar sevišķi apdraudēt neko, un tas diez vai var izraisīt manu reiboni.

Vēlāk, kad es paskatījos uz MRI rezultātiem, kas tika glabāti mājās uz DVD, es atklāju šo "melno caurumu" manā galvā:

Reģistratūrā ar neirologu, kopumā nevarēja noskaidrot attēlu. Es neesmu saņēmis nekādus konkrētus komentārus par vienu fokusu vai uz hidrocefāliju vai pat par "melno caurumu". Viss vispār, piemēram, "nekas nāves". Vispārīgi ieteikumi utt. utt. Un viņš apmeklēja divus neirologus. Norādītie cerebrolīzīni, vitamīni un sedatīvi līdzekļi. Viņi teica, ka reizi divos gados regulāri jāuzrauga un jādara MRI, lai novērotu dinamiku. Šķiet, ka tas ir pārliecināts, bet, no otras puses, nav īpašu pasākumu. Ārsti, protams, labāk zina, bet satraucoši.

Nekādas izmaiņas, nemaz nerunājot par uzlabojumiem manā stāvoklī, sekoja. Ievēlēti izraudzītie kursi - par neko. Gadu gaitā viņš ir veicis vēl četras MRI pārbaudes ĢM. Attēls gandrīz nemainījās. Es citēšu MRI (2012) secinājumus:

Daļēji sašaurinājās formulējums "vienots", t.i. daudzskaitlī. Nākamais neiroloģiskā apmeklējums bija nedaudz mierīgs - es gandrīz nekādi neesmu saņēmis atbildi uz secinājuma tekstu.

Šeit ir jaunākais pētījums, es pilnībā minēju rezultātus, jo pamanīju (manuprāt) ļoti sliktu dinamiku. MRI GM 2013:

Dzeltenais punkts iezīmēja posteni, kas mani satricināja. Pirmajā MRI vienreizējie perēkļi bija 0,3 cm, un šeit jau parādījās 0,4 cm rādītājs. Protams, es saprotu, ka es kļūstu vecāka, mana veselība nedaudz uzlabojas, bet joprojām tas bija nomācošs. Vēl viena tikšanās ar neirologu - atkal, nekas. Apmeklētāju skaita palielināšanās, ārsts paskaidroja, "visticamāk, kļūda vai aparāta atšķirīgās spējas". Nu, ko darīt, mums ir jādomā... Turklāt tas ir izdevīgāk nekā domāšana par sliktu.

Turklāt parādījās starpslāņu lipoma. Tikai daži pipetes...

Pēdējā vizīte neirologā beidzās ar citu cerebrolīzes (tagad intravenozo) un meksidola kursu intramuskulāri. Plus 20 dienas pēc zāļu Tagista lietošanas. Turklāt mēs atkal runājam par antidepresantiem. Bet vairāk par to vēlāk...

Pēc pēdējā apmeklējuma es jautāju ārstam jautājumu par multiplo sklerozi. Neiroloģents kategoriski noliedza MS diagnostiku, bet es joprojām saku, kāpēc es atkal sāku MRI un kāpēc es vēlreiz satiku tikšanos ar neirologu.

Es domāju, ka daudzi VSD-shniki izjuta līdzīgas sāpes un šaubas, tāpēc nākamajā ziņojumā mēs nedaudz runāsim par multiplās sklerozes simptomiem.

Komentāri (no arhīva):

Jurijs 16.10.2014
Visiem jūsu pētījumiem nevajadzētu radīt īpašas bažas. Šajā ziņā visi eksperti, kas tevi paskatījās, ir pilnīgi pareizi. Un "gliozes apļi" paši par sevi nav neatkarīga diagnoze, bet vienmēr ir cēloniski saistītas ar kādu slimību vai jebkuru organisma disfunkciju. Jūsu gadījumā tiek pieņemts asinsvadu ģenēze. Es ieteiktu veikt ultraskaņas pētījumu (dopleru, tripleksu) smadzeņu BCS. Varbūt tu HNMK.

Janvāris 11, 2014
Es izdarīju MRI, un es uzrakstīju tieši tādu pašu secinājumu: man ir nestabilitāte, ejot, bet otrs, bet neuropathologist izrakstīja zāles, bet disks pat neredzēja to, ko es nezinu, ko darīt

Sasha 2015/03/17
laba pēcpusdienā Pastāsti man, ko nozīmē mans mtr smadzeņu secinājums? vienreizējs gliozes fokuss pareizajā frontālās daivas, visticamāk, asinsvadu ģenēzes. Liquorodinamic traucējumi fronta-parietālajos reģionos izliektu subarachnoidālo telpu izplešanās veidā. Willisian Circle artēriju struktūras normotīps variants bez pazemināta asinsrites pazīmēm galvas smadzeņu artēriju perifēros zaros. mērena asinsrites asins plūsma mugurkaula artērijās D> S. paldies

Irina 17.04.2015
Damn, eprst, tu esi vīrietis. Paņemiet sev roku un neuzklausiet savus pseidobolārus tik daudz. Man vēl nav 30, bet jau ir ķekars ar reāliem čūlas, bet es nezaudēju sirdi. Pareizi sakot, sievietes ir stiprākas par vīriešiem!

Michael 2015/04/21
Šāda problēma, kā arī izolētas gliozes zonas 0,3 cm.
RS tiek liegta. Rakstiet man, ja ir vēlēšanās, varat apspriest to, ko darīt tālāk un kāda diagnostika tiks veikta, jo es arī precīzi nezinu, ko darīt.

Elena 04.05.2015
Manā MR vienā koncentrācijā tika parādīts signāls T2, kas bija 4 mm liels. Un viņi arī sacīja, ka tas ir labi... Vīzija aizvien vairāk un vairāk pēc katra galvassāpju uzbrukuma. Pastaiga ir grūtāka un nevar atrast cēloni. RS centrā viņi tikai teica, ka MRI atkārtot pusgadu, un tas viss bija

Tatjana 2015.07.07
frontālās un parietālās daivas baltajā daļā ir noteiktas subkortikālas, mazas vasoģenālas foci 0,5 cm lielas.
ko tas nozīmē?

[email protected] 2015/07/21
Sieviete, 73 gadi, sūdzības: galvassāpes, apjukums. Secinājums: vairāku supratentorālu gliozes apvalku (asinsvadu ģenēzes) MR attēls; mērena iekšēja (triestricular) hidrocefālija. Kreisā pusē esošo bazālo kodolu reģiona vienotas post-išēmiskas lacunāra cistas. Difūzā kortikālā atrofija. Kāda ir realitāte? Cik nopietns tas ir? Kādas ir ārstēšanas metodes?

Eugēnija 2015.07.07
Pilsoņi, biedri, ay. Atbildēt. Vai kāds ir atradis šīs infekcijas ārstēšanu?

Sergejs 2015. gada 30. jūlijā
Sveiki, man ir vairāki gliozes griestu slāņi līdz 0,9 cm, vai tas ir ļoti slikti?

Konstantīns 2015. gada 5. jūnijā
Man ir tādas pašas problēmas, ar šo diagnozi iedod grupu?

NATALIA 2015.09.09
KAS IR DIAGNOZES-MAGNĒTISKĀS SŪKŅU HARTA RISONĀNISKĀS ZĪMES, ĀRĒJĀS ATTIECĪJĀS HIDROCEFĀLIJAS ZĪMES, KĀPNĀKAS SKĀBES ZĪMES

Doc (Autors) 09.09.2015
Smadzeņu pazīmes - tas jau ir labi :) Tas ir joks, kā es, es ceru, saprotu.
Jūs neesat burtiski pārrakstījis secinājumu - šoreiz. Bet tas nav svarīgi.
Otra lieta ir svarīga - šeit nav profesionāla medicīnas konsultanta un vēl vairāk - daži šauri speciālisti. Fakts, ka viņi jums atbildēs, var uzskatīt tikai par pieņēmumu, kas vairumā gadījumu var būt kļūdains.
Jums vajadzētu sazināties ar specializētu forumu, piemēram, attiecīgajā sadaļā Russianmedserver. Bet, mana pieredze liecina, ka maz ticams, ka jūsu secinājums pievērsīs uzmanību, jo šajā secinājumā neesot neko "vērts pievērst uzmanību".
Mans padoms ir konsultēties ar pilna laika neuroloģi, tur būs daudz neskaidrību.

Nu, ja jūs jau esat tik steidzami un jūs uztrauca formulējums "ĢMO vazogēnas folijas" (tas izklausās tik labi), tad tas nav nekas cits kā "vaskulārā ģenēze", kas tika minēti šajā amatā komentāros un tie nav tik reti. Arī manā personīgajā pieredzē neirologi praktiski nepievērš uzmanību viņu klātbūtnei, īpaši, ja tie ir "mazi"

Lasīt Vairāk Par Kuģi